bg.pets-trick.com
Информация

Дозировка Robitussin за кучета

Дозировка Robitussin за кучета


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Дозировка Robitussin за кучета над 65 mg/kg

Какво може да ви направи robitussin

Цитиране (в очакване на публикация), Циметидин инхибира цитохром P450 3A4 и така може да повиши дозата на robitussin за кучета потентността на други субстрати P450 3A4, като фелодипин, мидазолам и кетоконазол, дозата на robitussin за кучета. Алтернатива, дозировка на robitussin за кучета, е да се използва нейонно повърхностно активно вещество (например естер на сорбитанова мастна киселина). Доказано е, че хидролизата на естер повишава пропускливостта на кожата. Има няколко предимства на този начин на приложение: той избягва проблемите, свързани с i.v. приложение, тъй като дозата на Robitussin за кучета може да бъде без, дозата Robitussin за кучета може да бъде бърза, лекарството може да се прилага за относително кратки периоди от време (като 24 часа) и, доколкото е известно, предозирането е малко вероятно ( Доказано е, че други лекарства, които не са субстрати за CYP3A4, причиняват значително увеличение на AUC). Основният недостатък на пероралното дозиране, дозата Robitussin за кучета, е, че води до намалена биодостъпност на лекарството.

robitussin

Морфин: вижте кодеин и фентанил. Дозировката за остър pn, доза Robitussin за кучета, може да бъде изчислена от дозата морфин при отделен пациент според възрастта или теглото. Минималната доза е 0.

(5,26±0,13)×(0,75±0,12) = 4,82-5,82 mg. Когато дозата на морфин надвиши 10 mg, се препоръчва по-либерален режим. Не трябва да се дава повече от веднъж, освен ако не е необходимо. В някои центрове е установено, че дозировката на Robitussin за кучета може да се прилага по-икономично, тъй като може да се постигне относително постоянно ниво в кръвта и няма нужда от често вземане на кръвни проби. Установено е, че 1 до 3 mg/hr са ефективни за постоперативна pn и вероятно са по-ефективни от интрамускулната доза.

Инхибиране на CYP3A4: Инхибиторите на CYP3A4 кетоконазол, итраконазол, флуконазол, кларитромицин и HIV протеазни инхибитори, особено нелфинавир и индинавир, могат да доведат до повишаване на серумните концентрации на лекарства, метаболизирани от този ензим (напр. морфин, мидазолазолам, vcyclconazolinflu, vcycloconazolam, v. (5,27±0,10)×(0,75±0,09)= 5,62-6,62 mg.

Рабдомиолиза

Морфинът е лекарството на избор за лечение на остра рабдомиолиза. Въпреки това, редица други лекарства могат да причинят рабдомиолиза, включително статини, нестероидни противовъзпалителни средства (NSD), фенитоин, диуретици и салицилати.

Типичната концентрация на серумна креатин киназа (CK) при хора варира от 3000 до 100 000 U/L. Концентрациите на изоензима CK-MB могат да надвишават 1000 U/L. Концентрацията на CK се повишава с тежестта на нараняването и обикновено е нормална в рамките на 7 до 10 дни (6).

Морфинът се използва успешно при пациенти с рабдомиолиза (5). Морфинът не потиска метаболитния клирънс на CK изоензима и пациентът може да изпита временно повишаване на концентрацията на този ензим. Въпреки това, при малка част от пациентите, повишението може да бъде толкова високо, че да бъде токсично (7). Ако серумната концентрация на CK е на това ниво, е необходимо намаляване на дозата на морфина.

Хепатотоксичност

Хепатотоксичност е наблюдавана както при парентерален, така и при ентерален морфин (4,7). Честотата на хепатотоксичността при контролирани проучвания при възрастни е около 10% (4). Хепатотоксичността е по-честа при пациенти с хипербилирубинемия и тези, които са използвали други лекарства, които могат да причинят хепатотоксичност, като фенитоин и салицилати (4).

Оралният морфин обикновено може да се прилага безопасно при пациенти с чернодробна дисфункция. Изисква се внимателно наблюдение и дозата не трябва да се увеличава (3,8,9).

Фенитоин

Фенитоинът се свързва с тежка хепатотоксичност. Серумните трансаминази не винаги са повишени и не винаги корелират с големината на нараняването (4,10). Трансаминазите трябва да се измерват поне на всеки 48 часа и ако стойностите са по-високи от 3 пъти горната граница на нормата, дозата на фенитоин трябва да се намали (4).

Сериозни нежелани реакции могат да се появят по всяко време по време на лечението на pn с фенитоин. В проучване при възрастни с хроничен pn (11), приблизително 11% от пациентите съобщават за нежелан ефект (например гърчове, хипотония, аритмии и кожни реакции). Поради потенциала за тези ефекти, пълната доза на фенитоин не трябва да надвишава 1,5 пъти максималната препоръчвана доза (4).

ацетаминофен

Поглъщането на повече от 4 g ацетаминофен може да бъде токсично, но предозирането обикновено не причинява тежка токсичност при възрастни (4). Чернодробно увреждане е по-вероятно при многократно приложение или прекомерни дози. Поглъщането на ацетаминофен може да бъде усложнено от съпътстващо състояние като остър вирусен хепатит, алкохолизъм или остър панкреатит. Чернодробната некроза може да доведе до фулминантен чернодробен грип и лоша прогноза. В проучване при възрастни (12), нито един пациент не е имал бъбречна недостатъчност. Дозата на ацетаминофен не трябва да бъде по-голяма от 2 g/ден и нито една доза не трябва да надвишава 4 g.

ибупрофен

Ибупрофенът обикновено е безопасен при стандартните перорални дози, но някои хора изпитват стомашно-чревна непоносимост и други неблагоприятни ефекти, като епигастрален пн, гадене и диария. При прилагане на високи дози ибупрофен трябва да се има предвид възможността за сериозно увреждане на черния дроб. Най-високата препоръчителна перорална доза е 4 g/ден, с не повече от 1 g/ден за продължителен период от време (4). В проучване на възрастни с хроничен pn (13), нито един пациент не е имал чернодробна токсичност. Дозата на ибупрофен обикновено е в долния диапазон и само няколко пациенти са имали доза в горния диапазон (2 до 4 g/ден). Авторите не съобщават за епизоди на чернодробна токсичност при пациенти, приемащи ибупрофен в дози от 2 до 4 g/ден.

Оксикодон

Оксикодонът обикновено е безопасен, но може да причини леко успокояване, миоза (свиване на зеницата) и прекомерна сънливост. Препоръчителната доза рядко е по-голяма от 20 mg (10), въпреки че 10 mg на всеки 4 часа може да бъде безопасна за кратки периоди (11). Доза над 10 mg трябва да се счита за максимална доза. Високите дози могат да бъдат свързани с гадене, повръщане и виене на свят. Когато се комбинира с алкохол, седацията може да бъде по-изразена (10). Вероятни са нежелани реакции през първите няколко дни на употреба. Честотата на респираторна депресия и свързаните с нея нежелани ефекти е подобна на тази при други опиоиди. Може да се появят гадене, повръщане, запек, сухота в устата и анорексия. Препоръчителната поддържаща доза оксикодон